Aka­de­mie
Vor­sprung durch
Wis­sen

Wir bie­ten Ihnen Stan­dard-Schu­lun­gen aus unse­rem Trai­ningsport­fo­lio sowie auch kun­den­spe­zi­fi­sche Schu­lun­gen & Work­shops an, bei denen wir Ihre fir­men­spe­zi­fi­schen Pro­blem­stel­lun­gen inte­grie­ren, ana­ly­sie­ren und Hand­lungs­fel­der ermitteln.

Investieren Sie nachhaltig in Qualifizierungen

Unse­re Schu­lun­gen und Work­shops gehen auf die indi­vi­du­el­len Lern­be­dürf­nis­se unse­rer Teil­neh­mer ein und för­dern so ganz natür­lich schnel­le Lern­fort­schrit­te. Ob eine Wei­ter­bil­dung in unse­ren ange­bo­te­nen Räum­lich­kei­ten oder eine indi­vi­du­el­le fir­men­in­ter­ne Schu­lung bzw. Work­shop, wir kom­men Ihren Wün­schen ent­ge­gen. Unse­re Mode­ra­to­ren und Trai­ner sind als Exper­ten ihrer Fach­ge­bie­te aner­kannt und ermög­li­chen Ihnen ein erst­klas­si­ges Lern­er­geb­nis. Star­ten Sie jetzt mit unse­ren Semi­na­ren zu den gän­gigs­ten Nor­men und ISO Standards.

Unse­re For­ma­te im Überblick: 
  • Basis-Semi­nar
      Grund­la­gen für Ein­stei­ger und Neugierige
  • Best Prac­ti­ce-Semi­nar
      Erfah­rungs­schät­ze aus unse­ren Audits für Fortgeschrittene
  • Exper­ten-Semi­nar
      Spe­zi­al­wis­sen für Experten
  • Infor­ma­ti­ons­ver­an­stal­tung
      Anfor­de­run­gen Norm­re­vi­sio­nen für Verantwortliche
  • Webi­na­re

Unsere Normen und Regelwerke

Unse­re Schu­lungs­the­men und Work­shop­an­ge­bo­te lei­ten sich aus den Kom­pe­ten­zen unse­rer Trai­ner ab. Dabei kön­nen Sie zwi­schen Schu­lun­gen, Work­shops und Webi­na­ren zu fol­gen­den The­men­ge­bie­te wählen:

A‑SPICE

GMP

ISO 13485

ISO 17025

ISO 31000

MDSAP

VDA 6.1

AZAV

GxP

ISO 14001

ISO 22000

ISO 45001

MDR

VDA 6.2

CQI

IATF 16949

ISO 14155

ISO 23640

ISO 50001

MPG

VDA 6.3

EMAS

IEC 62304

ISO 14971

ISO 26000

ISO 9001

SCC SCP

VDA 6.4

EN 9100

IEC 62366

ISO 15224

ISO 27001

IVDR

TISAX

VDA 6.5

GDP

IEC 82304

ISO 15378

ISO 28000

MEDDEV

VDA 5

VDA 6.7

Das können Sie von uns Erwarten

Verlässliche Angebote
  • Kei­ne ver­deck­ten Kosten
  • Indi­vi­du­ell
  • Gut bud­ge­tier­bar
  • Fle­xi­bel
Kon­takt aufnehmen
Top Trainer
  • Exper­ten aus der Praxis
  • Kom­pe­tenz in allen Branchen
  • Tief­grei­fen­de Normkenntnis
  • Metho­den­stark
Kon­takt aufnehmen
Messbare Resultate
  • Unter­neh­mens­spe­zi­fisch
  • Wirk­sam
  • Ziel­ori­en­tiert
  • Nach­hal­tig­keit
Kon­takt aufnehmen

Spektrum unserer Qualifizierungen

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • ISO 45001:2018 für Führungskräfte
  • ISO 45001:2018 für Anwender
  • ISO 45001:2018 für Auditoren
  • ISO 45001:2018 Inter­ne® Auditor(in)
  • ISO 45001:2018 Zertifizierungsregeln
  • Grund­la­gen Arbeits­schutz für Geschäfts­füh­rer und Führungskräfte
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • Arbeits­schutz und Arbeitssicherheit
  • Arbeits­schutz für Geschäfts­füh­rer und Führungskräfte
  • Brand­schutz
  • Explo­si­ons­schutz
  • Gefähr­dungs­be­ur­tei­lung
  • Gefahr­stoff­recht
  • Gesund­heits­schutz­ma­nage­ment

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • IATF 16949:2016 für Führungskräfte
  • IATF 16949:2016 für Anwender
  • IATF 16949:2016 für Auditoren
  • IATF 16949:2016 1st & 2nd Par­ty Auditor
  • IATF 16949:2016 Zertifizierungsregeln
  • Core Tools Trai­ning für Anwender*
  • Core Tools Trai­ning für Auditoren*
AIAG Stan­dards:
  • APQP Pro­jekt­ma­nage­ment
  • FMEA Har­mo­ni­sie­rung AIAG-VDA (Design, Pro­zess und MSR)
  • MSA Mess­sys­tem­ana­ly­se
  • PPAP Erst­mus­ter­prü­fung
  • SPC (Sta­tis­ti­cal Pro­cess Con­trol) und Prozessfähigkeit
VDA Stan­dards:
  • VDA 1 — Doku­men­ta­ti­on und Archivierung
  • VDA 2 — Pro­duk­ti­ons­pro­zess und Produktfreigabe
  • VDA 5 — Prüfprozesseignung
  • VDA 6.1 — Sys­tem­au­di­tie­rung (Seri­en­pro­duk­ti­on)
  • VDA 6.2 — Sys­tem­au­di­tie­rung (Dienst­leis­tun­gen)
  • VDA 6.3 — Pro­zess­au­di­tie­rung (Mate­ri­el­le Pro­duk­te und Dienstleistungen)
  • VDA 6.4 — Sys­tem­au­di­tie­rung (Pro­duk­ti­ons­mit­tel)
  • VDA 6.5 — Produktauditierung
  • VDA 6.7 — Pro­zess­au­di­tie­rung (Pro­duk­ti­ons­mit­tel)
  • VDA 16 — Deko­ra­ti­ve Ober­flä­chen von Anbau- und Funktionsteilen
  • VDA — Rei­fe­grad­ab­si­che­rung für Neuteile
  • VDA — Schadtei­l­ana­ly­se Feld
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • Auto­mo­ti­ve SPI­CE und CMMI
  • Ände­rungs­ma­nage­ment
  • Core Tools Training*
  • FMEA Har­mo­ni­sie­rung AIAG-VDA (Design-FMEA, Pro­zess-FMEA und MSR-FMEA)
  • FMEA Har­mo­ni­sie­rung AIAG-VDA (Auf­fri­schung)
  • For­mel Q kom­pakt (FQ – Kon­kret, — Neu­tei­le und – Fähigkeit)
  • Foun­da­ti­on Trai­ning TISAX® Assessment
  • Funk­tio­na­le Sicher­heit (ISO 26262)
  • Kun­den­spe­zi­fi­sche Anforderungen
  • Lie­fe­ran­ten­ma­nage­ment
  • Pro­duct Safe­ty & Con­for­mi­ty Repre­sen­ta­ti­ve (PSCR)
  • Pro­dukt­haf­tung und Produktsicherheit
  • TISAX® Assess­ment für Führungskräfte
  • TISAX® Assess­ment für Anwender
*  APQP/RGA, PPAP/PPF, MSA/VDA 5, FMEA, SPC, 8D

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • ISO/TS 22163:2107 für Führungskräfte
  • ISO/TS 22163:2107 für Anwender
  • ISO/TS 22163:2107 für Auditoren
  • ISO/TS 22163:2107 1st & 2nd Par­ty Auditor
  • ISO/TS 22163:2107 Zertifizierungsregeln
  • Core Tools Trai­ning für Anwender*
  • Core Tools Trai­ning für Auditoren*
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • Audit­soft­ware — IRIS-Audit-Tool
  • Bemus­te­rung (FAI)
  • Core Tools Training*
  • FMEA Har­mo­ni­sie­rung AIAG-VDA
  • Funk­tio­na­le Sicherheit
  • Pro­dukt­ent­wick­lung
  • Pro­dukt­haf­tung
  • Lie­fe­ran­ten­ma­nage­ment
  • Pro­jekt­ma­nage­ment (IRIS, PMI, APQP, RGA)
  • RAM/LCC Manage­ment
*  APQP/RGA, PPAP/PPF, MSA/VDA 5, FMEA, SPC, 8D

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • ISO 50001:2018 für Führungskräfte
  • ISO 50001:2018 für Anwender
  • ISO 50001:2018 für Auditoren
  • ISO 50001:2018 1st & 2nd Par­ty Auditor
  • ISO 50001:2018 Zertifizierungsregeln
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • EMAS — EU Umwelt­ma­nage­ment und Umweltbetriebsprüfung
  • Ener­gie­ma­nage­ment — ISO 50001:2018
  • Ener­gie­au­dit nach DIN EN 16247
  • Ener­gie­kenn­zah­len — Defi­nie­ren, Ana­ly­sie­ren, Bewerten
  • Ener­gie­ef­fi­zi­enz Kompakt
  • Fort­lau­fen­de Ver­bes­se­rung der ener­gie­be­zo­ge­nen Leistung
  • Work­shop zur ISO 50015: Der Mess- und Verifizierungsablauf

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • ISO/IEC 27001:2017 für Führungskräfte
  • ISO/IEC 27001:2017 für Anwender
  • ISO/IEC 27001:2017 für Auditoren
  • ISO/IEC 27001:2017 Inter­ner Auditor
  • ISO/IEC 27701:2019 Inter­ner Auditor
  • ISO/IEC 27001:2017 Zertifizierungsregeln
  • Grund­la­gen Infor­ma­ti­ons­si­cher­heit für Geschäfts­füh­rer und Führungskräfte
  • Grund­la­gen Daten­schutz für Geschäfts­füh­rer und Führungskräfte
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • Audits für die Luft- und Raumfahrtindustrie
  • Cyber­se­cu­ri­ty — IT-Sicher­heit für Medizinprodukte
  • Foun­da­ti­on Trai­ning TISAX® Assessment
  • Infor­ma­ti­on Secu­ri­ty Foundation
  • ISO/IEC 27001:2017 Anfor­de­run­gen und Implementierung
  • ISO/IEC 27701:2019 Anfor­de­run­gen und Implementierung
  • Infor­ma­ti­ons­si­cher­heit-Manage­ment­sys­tems (ISMS)
  • Infor­ma­ti­on Secu­ri­ty Awa­reness Training
  • IT-Sicher­heit für die indus­tri­el­le Produktion
  • IT-Sicher­heit für kri­ti­sche Infrastrukturen
  • IT-Sicher­heit für KMU
  • IT-Risi­ko­ma­nage­ment im ISMS
  • IT-Sicher­heit und IT-Compliance
  • VDA Infor­ma­ti­on Secu­ri­ty Assess­ment für TISAX

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • ISO 22000:2018 für Führungskräfte
  • ISO 22000:2018 für Anwender
  • ISO 22000:2018 für Auditoren
  • ISO 22000:2018 Inter­ner Auditor
  • ISO 22000:2018 Zertifizierungsregeln
  • Grund­la­gen Lebens­mit­tel­si­cher­heit für Geschäfts­füh­rer und Führungskräfte
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • Audits für die Lebensmittelbranche
  • Inte­gra­ti­on von HACCP mit ISO 22000
  • HACCP und Lebensmittelhygiene
  • Hygie­nema­nage­ment mit eHACCP
  • Hygie­ni­sche Sicher­heit für Lebensmittel
  • Hygie­nein­spek­ti­on
  • Kun­den­ver­trau­en mit FSSC 22000
  • Lebens­mit­tel­ana­ly­tik
  • Lebens­mit­tel­si­cher­heit mit FSSC 22000
  • Lie­fe­ran­ten­au­dits

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • DIN EN 9100 für Führungskräfte
  • DIN EN 9100 für Anwender
  • DIN EN 9100 für Auditoren
  • DIN EN 9100 Inter­ner Auditor
  • DIN EN 9100 Zertifizierungsregeln
  • Grund­la­gen Luft- und Raum­fahrt für Geschäfts­füh­rer und Führungskräfte
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • Audits für die Luft- und Raumfahrtindustrie
  • Grund­la­gen Luft­recht — Avia­ti­on Legislation
  • DIN EN 9100 Qua­li­täts­ma­nage­ment für Luft- und Raumfahrt
  • DIN EN 9101 Inter­nes Audit für Luft- und Raumfahrt
  • DIN EN 9110 QMS für War­tung, Repa­ra­tur und Über­ho­lung von Komponenten
  • DIN EN 9120 QMS zur QS bei der Lager­hal­tung und Dis­tri­bu­ti­on von Komponenten

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • ISO 13485:2016 für Anwender
  • ISO 13485:2016 für Auditoren
  • ISO 13485:2016 1st & 2nd Par­ty Auditor
  • 1st & 2nd Par­ty Prozessauditor
  • ISO 13485:2016 Zertifizierungsregeln
Medi­zi­ni­sche Software:
  • Agi­le Metho­den in der Softwareentwicklung
  • CE Kenn­zeich­nung von Soft­ware als Medizinprodukt
  • Pro­zess­va­li­die­rung im Bereich Medizinprodukte
  • Risi­ko­ma­nage­ment nach ISO 14971:2019
  • Soft­ware als Medi­zin­pro­dukt entwickeln
  • Soft­ware-Nor­men IEC 62304 und IEC 82304–1 für Her­stel­ler von Medizinprodukten
  • Soft­ware­ve­ri­fi­zie­rung und ‑vali­die­rung
  • Tech­ni­sche Doku­men­ta­tio­nen für Software-Medizinprodukte
  • Usa­bi­li­ty von Medi­zin­pro­duk­ten – nor­ma­ti­ve Anfor­de­run­gen nach IEC 62366
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • Alles rund um das The­ma FDA Zulassung
  • Bio­kom­pa­ti­bi­li­tät nach ISO 10993
  • Bio­lo­gi­sche Sicher­heit von Medizinprodukten
  • CAPA für Her­stel­ler von Medizinprodukten
  • Com­pu­te­ri­zed Sys­tem Vali­da­ti­on (CSV) in der Medizinprodukteindustrie
  • Cyber­se­cu­ri­ty — IT-Sicher­heit für Medizinprodukte
  • Ein­füh­rung in das Medizinprodukterecht
  • EU-Richt­li­ni­en, EU-Ver­ord­nun­gen, EU-Leit­li­ni­en, Har­mo­ni­sier­te Normen
  • FMEA Risi­ko­ana­ly­se für Medizinprodukte
  • In-Vitro Dia­gnostic Medi­cal Devices Regu­la­ti­on (IvDR) im Überblick
  • Kli­ni­sche Bewer­tung von Medi­zin­pro­duk­ten (MED­DEV 2.7.1)
  • Kli­ni­sche Prü­fung von Medizinprodukten
  • Lie­fe­ran­ten­ma­nage­ment in der Medizinprodukteindustrie
  • MDSAP — Medi­cal Device Sin­gle Audit Program
  • MED­DEV — Medi­cal Device Richtlinien
  • Medi­cal Device Regu­la­ti­on (MDR)
  • Medi­zin­pro­duk­te­be­ra­ter nach § 31 Medizinproduktegesetz
  • Medi­zin­pro­duk­te­si­cher­heit für Betrei­ber und Hersteller
  • Qua­li­täts­ma­nage­ment­sys­tem gemäß 21 CFR Part 820 (QSR – USA)
  • Sicher­heit medi­zi­ni­scher elek­tri­scher Gerä­te – IEC 60601–1
  • Sicher­heits­be­auf­trag­ter nach § 30 Medizinproduktegesetz
  • Ste­ri­li­sa­ti­ons­pro­zes­se für Medizinproduktehersteller
  • Tech­ni­sche Doku­men­ta­ti­on für Medizinprodukte
  • Uni­que Device Iden­ti­fi­ca­ti­on (UDI)
  • Ver­ant­wort­li­che Per­son für Regu­lie­rungs­vor­schrif­ten nach Art. 15 MDR
  • Ver­ant­wort­li­che Per­son für Regu­lie­rungs­vor­schrif­ten nach Art. 15 IVDR
  • Veri­fi­zie­rung und Vali­die­rung von Medizinprodukten
  • Zulas­sung von Medi­zin­pro­duk­ten in Asi­en, USA, Kana­da, Bra­si­li­en, Mexi­ko und Australien
*  APQP/RGA, PPAP/PPF, MSA/VDA 5, FMEA, SPC, 8D

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • ISO 14001:2015 für Führungskräfte
  • ISO 14001:2015 für Anwender
  • ISO 14001:2015 für Auditoren
  • ISO 14001:2015 1st & 2nd Par­ty Auditor
  • ISO 14001:2015 Zertifizierungsregeln
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • Umwelt­ma­nage­ment — ISO 14001:2015
  • Umwelt­ma­nage­ment Kompakt
  • Umwelt­tech­nik
  • Umwelt­recht

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • ISO 9001:2015 für Führungskräfte
  • ISO 9001:2015 für Anwender
  • ISO 9001:2015 für Auditoren
  • ISO 9001:2015 Inter­ner Auditor
  • ISO 9001:2015 Zertifizierungsregeln
  • Grund­la­gen QM für Geschäfts­füh­rer und Führungskräfte
Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:
  • Core Tools – Schu­lung für Pro­zess- und Systemauditor/innen*
  • Ein­stieg ins Qualitätsmanagement
  • Inter­ne Audits
  • ISO 19011:2018
  • ISO 9001:2015 – Lieferantenmanagement
  • ISO 9001:2015 — Risikomanagement
  • ISO 9001:2015 — Umgang mit Chan­cen und Risiken
  • ISO 9001:2015 — Anfor­de­run­gen und Umset­zung in der Praxis
  • ISO 17021:2015
  • ISO 17025:2018
  • Qua­li­täts­si­che­rungs­ver­ein­ba­run­gen (QSV)
  • Remo­te Audits
*  APQP/RGA, PPAP/PPF, MSA/VDA 5, FMEA, SPC, 8D

Übergeordnete Themen

Qua­li­fi­zie­run­gen für Audi­to­ren, Anwen­der und Führungskräfte:

  • ISO/IEC 17025:2018 für Führungskräfte
  • ISO/IEC 17025:2018 für Anwender
  • ISO/IEC 17025:2018 für Auditoren
  • ISO/IEC 17025:2018 Inter­ner Auditor
  • ISO/IEC 17025:2018 Akkreditierungsregeln

Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:

  • Ablauf eines Akkreditierungsverfahrens
  • Akkre­di­tie­rung und Akkreditierungskriterien
  • Anfor­de­run­gen an das Manage­ment­sys­tem für Inspektionsstellen
  • Anfor­de­run­gen an die Akkre­di­tie­rung von Inspektionsstellen
  • Aspek­te im Akkre­di­tie­rungs- und Begutachtungsverfahren
  • Begut­ach­tungs­tech­ni­ken
  • Erfolg­rei­che Laborakkreditierung
  • Kenn­zah­len für die Laborpraxis
  • Labor­ma­nage­ment nach ISO/IEC 17025:2018
  • Mess- und Prüfmittelüberwachung
  • Mess­tech­ni­sche Rück­füh­rung und Messunsicherheit
  • Mess­un­si­cher­heit und Validierung
  • Norm­kon­for­me Kali­brie­rung, War­tung und Pflege
  • Qua­li­fi­zie­rung von Mess- und Prüfsystemen
  • Sta­tis­ti­sche Grund­la­gen für die Laborpraxis

Qua­li­fi­zie­run­gen und Pra­xis­work­shops für Anwen­der, Audi­to­ren, Fach- und Führungskräfte:

  • Auf­bau neu­er Lieferanten
  • Beschaf­fungs­stra­te­gie
  • Best Prac­ti­ce für effek­ti­ves und effi­zi­en­tes Lieferantenmanagement
  • Kom­mu­ni­ka­ti­on und Beziehungsmanagement
  • Kri­te­ri­en­ka­ta­lo­ge, ABC-Ana­ly­se, XYZ-Ana­ly­se, SWOT-Analyse
  • Lie­fe­ran­ten­aus­wahl
  • Lie­fe­ran­ten­be­wer­tung
  • Lie­fe­ran­ten­ent­wick­lung
  • Lie­fe­ran­ten integrieren
  • Lie­fe­ran­ten auditieren
  • Lie­fe­ran­ten fördern
  • Lie­fe­ran­ten pflegen
  • Lie­fe­ran­ten­re­kla­ma­tio­nen
  • Poten­zi­al­ana­ly­sen nach VDA 6.3 und ande­ren Kriterien
  • Prä­zi­se Leis­tungs­lü­cken­ana­ly­se (Defi­zi­te in Pro­dukt­qua­li­tät, Lie­fer­zeit, Kos­ten, Technologie)
  • Pro­zess­au­dit nach VDA 6.3
  • Risi­ko­ori­en­tier­tes Lieferantenmanagement
  • Sourcing-Stra­te­gien
  • Lie­fe­ran­ten­be­wer­tungs­sys­te­me
  • Wei­ter­ent­wick­lung des Leis­tungs­ni­veaus der Lieferanten

The­men­ge­bie­te  und Praxisworkshops:

  • All­ge­mein Tole­ran­zen und ISO-GPS-Normen
  • Bezü­ge und Bezugssysteme
  • Ein­zel- und Serienmessungen
  • Erst­be­mus­te­run­gen nach VDA 2 und PPAP
  • For­de­run­gen aus dem ISO-GPS-System
  • Form- und Lagemessungen
  • Form- und Lagetolerierung
  • Geo­me­tri­sche Pro­dukt­spe­zi­fi­ka­tio­nen (GPS)
  • Grund­la­gen und Anwen­dun­gen mecha­ni­scher Prüfmittel
  • Kali­brie­rung und Rückführbarkeit
  • Längenprüftechnik/Fertigungsmesstechnik
  • Maße, Pas­sun­gen und Allgemeintoleranzen
  • Mess­sys­tem­ana­ly­sen nach AIAG MSA
  • Opti­sche Messtechnik
  • Prüf- und Mess­tech­nik in der Qualitätssicherung
  • Prüf­mit­tel­ma­nage­ment
  • Prüf­mit­tel­über­wa­chung
  • Prüf­pro­zess­eig­nung nach VDA 5 und GUM
  • Tak­ti­le Messtechnik
  • Tech­ni­sche Sau­ber­keit — Mess­ver­fah­ren zur Restschmutzanalyse
  • Tole­rie­rungs­grund­sät­ze (Hüll­prin­zip, Unabhängigkeitsprinzip)

Qua­li­fi­zie­run­gen und Pra­xis­work­shops für Anwen­der, Fach- und Führungskräfte:

  • Agi­les Projektmanagement
  • Manage­ment von Pro­jekt­kri­sen und Konflikten
  • Pro­jekt­ma­nage­ment — Aufbau
  • Pro­jekt­ma­nage­ment — Basis
  • Pro­jekt­ma­nage­ment für Führungskräfte
  • Pro­jekt­ma­nage­ment für Projektleiter
  • Pro­jekt­ma­nage­ment für Projektmitarbeiter
  • Pro­jekt­ma­nage­ment nach PMI® — PMP®
  • Risi­ko­ma­nage­ment in Projekten
  • Zer­ti­fi­zie­rungs­vor­be­rei­tung PMI® — PMP®

Qua­li­fi­zie­run­gen für Anwen­der, Fach- und Führungskräfte:

  • Des­gin Thinking
  • Lean Manage­ment Office
  • Lean Manage­ment Produktion
  • Stra­te­gi­sches Prozessmanagement
  • Ope­ra­ti­ves Prozessmanagement
  • Pro­zess­ori­en­tier­te Orga­ni­sa­ti­on führen
  • Pro­zess­ori­en­tier­te Orga­ni­sa­ti­on gestalten
  • Pro­zess­ori­en­tier­te Organisationsentwicklung
  • Shop Floor Management
  • Stra­te­gien über Pro­zes­se umsetzen
  • Das neue EFQM Modell 2020
  • Design for Six Sigma

Qua­li­fi­zie­run­gen für Anwen­der, Fach- und Führungskräfte:

  • Risi­ko-Iden­ti­fi­zie­rung
  • Risi­ko-Bewer­tung
  • Risi­ko-Beob­ach­tung und ‑Bewäl­ti­gung
  • Risi­ko-Repor­ting
  • Risi­ko-Not­fall­ma­nage­ment

Metho­den, Stan­dards und Praxisworkshops:

  • ISO 31000:2018
  • ISO 14971:2017
  • ONR 49000:2014
  • ONR 49002:2014
  • ONR 49002:2014
  • ONR 49003:2014
  • FMEA (AIAG/VDA)
  • COSO-Modell

Qua­li­fi­zie­run­gen für Anwen­der, Audi­to­ren, Fach- und Führungskräfte:

  • 5‑Why-Metho­de
  • Aus­bil­dung zum FMEA-Experten
  • Aus­bil­dung zum FMEA-Moderator
  • Core Tools Trai­ning für Anwender*
  • Core Tools Trai­ning für Auditoren*
  • Das neue EFQM Modell 2020
  • Design for Six Sigma
  • Design for Six Sig­ma Black Belt 
  • Design for Six Sig­ma Green Belt 
  • Design for Six Sig­ma Yel­low Belt 
  • Die 7 Qualitätswerkzeuge
  • Eig­nungs­nach­weis von Prüfprozessen
  • Erst­mus­ter­prü­fung
  • Feh­ler­mög­lich­keits- und Ein­fluss-Ana­ly­se (FMEA)
  • Gestal­tung eines ganz­heit­li­chen Reklamationsprozesses
  • Gestal­tung eines umfas­sen­den Zie­le- und Kennzahlensystems
  • Grund­la­gen der Sta­tis­tik und Verteilungsmodelle
  • Inter­nes audi­tie­ren nach ISO 19011 :2018
  • Ishi­ka­wa-Metho­de
  • Kun­den­zu­frie­den­heits­er­mitt­lung — Metho­den zur Erfas­sung, Bewer­tung und Visualisierung
  • Mess­sys­tem­ana­ly­sen und ‑ver­fah­ren
  • Pro­blem­lö­sung mit 8D-Report
  • Pro­dukt­haf­tung
  • Pro­zess­fä­hig­keits­un­ter­su­chun­gen
  • Prüf­mit­tel­fä­hig­keits­un­ter­su­chun­gen
  • Qua­li­täts­re­gel­kar­ten
  • Sta­tis­ti­sche Fähig­keits­nach­wei­se nach DIN ISO 22514–2
  • Stich­pro­ben­sys­te­me – und verfahren

Unsere Vorgehensweise

Ange­bots­an­nah­me
1. Angebotsanfrage
  • Per­sön­li­che Abstim­mung mit dem Kuden
  • Rah­men­be­din­gun­gen klären
  • Qua­li­fi­zie­rungs­ziel ermitteln
  • Anfra­ge erfas­sen, prü­fen und bewerten
  • Ange­bot erstellen
Ange­bots­an­nah­me
Ver­an­stal­tungs­plan
2. Konzeptentwicklung und Vorbereitung
  • Trai­ner Identifizierung
  • Kon­zep­ter­stel­lung
  • Vor­be­rei­tung der Unterlagen
  • Pro­gramm­erstel­lung (Agen­da)
  • Ver­an­stal­tungs­vor­be­rei­tung
  • Ein­la­dung erstel­len und versenden
Ver­an­stal­tungs­plan
Schulung/Workshop
3. Durchführung
  • Ermitt­lung von Erwar­tun­gen und Wünschen
  • Theo­rie, Pra­xis und Übungen
  • Inte­gra­ti­on von fir­men­spe­zi­fi­schen Themen/Beispielen
  • Iden­ti­fi­zie­rung von Handlungsbedarfen
  • Unter­brei­tung von Lösungsalternativen
  • Wirk­sam­keits­prü­fung
  • Feed­back zur Veranstaltung
Schulung/Workshop
Abschluss
4. Nachbereitung
  • Teil­neh­mer-Feed­back auswerten
  • Rück­spra­che mit Auftraggeber
  • Klä­rung wei­te­rer Bedarfe
  • Erstel­lung und Ver­sen­dung von Teil­nah­me­be­schei­ni­gun­gen und Zertifikaten
Abschluss

Sie interessieren sich für unsere Dienstleistungen?

Nut­zen Sie unse­re kos­ten­lo­se Erstberatung.
Kon­takt aufnehmen